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태준제약, 미FDA기준 CGMP공장 기공


㈜ 태준제약(회장 이태영)은 지난 2월 24일 오후 경기도 용인시 남사면에서 '태준제약 미국FDA기준 CGMP 공장 기공식'을 가졌다.
 
이번에 착공한 제 2공장은 2004년 12월 완공을 목표로 총사업비 150여억 원이 투입, 1만평 부지위에 지상 4층의 연면적 3,500평 규모로 설립되며, 전 의약품생산 공정이 미국 FDA기준을 충족시키는 CGMP(미국 우수의약품 제조 및 품질관리 기준)공장이다.

태준제약은 1978년 설립된 이래 자체 개발한 세계적인 MRI 조영제, CT 조영제 등의 진단방사선관련 제품과 국내 최고 안약분야 기업으로서, 인공누액인 히아레인 등 안약제품과 소화기계의약품을 전문적으로 연구 개발 생산 판매하는 국내 굴지의 제약회사로서, 방사선 및 안과의학 발전을 위해 “태준 방사선의학상”과“태준 안과봉사상”을 지원 하고 있다.

특히 국내 안과 영역의 발전을 목적으로 “태준-일본 산텐 안과 연수기금”을 후원, 매년 15명의 국내 안과의에게 해외에서 임상 경험을 축적 할 수 있는 해외연수 기회를 제공하고 있으며, 2010년 특화된 분야에서 세계적인 기업을 목표로 하고 있다. 

지난해에는 국내 최초로 북미방사선학회 (RSNA)에 참가, 부스를 설치, 태준제약이 자체 개발한 36개 품목을 전시하여, 참가한 전세계 80,000여명 방사선 전문가를 비롯한 의학계로부터 호평을 받는 등 다각적인 경영을 펼치고 있다.


뉴스팀

2004-02-27 00:3

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